U. Wolf - немецкий генетик, р. 1933.
Вольфа синдром, Вольфа-Хиршхорна синдром — наследственное заболевание, обусловленное аберрацией хромосомной, в частности делецией — потерей короткого плеча хромосомы 4-й пары. Дети с синдромом Вольфа обычно рождаются с низкой массой тела (от 1200 до 2200 г) и имеют множе-ственные аномалии развития (микроцефалия, ассиметрия черепа и лица, пучеглазие, птоз, дефект радужной оболочки глаз, расщелина верхней губы и расщелина нёба, крипторхизм, гипоплазия, широкий уплошённый нос и др.). В период новорождённости у детей часто отмечаются повторяющиеся приступы удушья, судорожные припадки, нарушение акта сосания, расстройство глотания, крик с гримасничаньем.
Лечение синдрома Вольфа
Лечение симптоматическое.